Rybelsus (oral semaglutid): risk för feldosering på grund av ny formulering
20 maj 2026
Läkemedel
Rybelsus tabletter kommer att ersättas med en ny formulering med ökad biotillgänglighet, vilken är bioekvivalent med den ursprungliga formuleringen enligt beskrivningen i tabellen nedan. Eftersom både den gamla och den nya formuleringen tillfälligt kommer finnas samtidigt på marknaden, finns risk för förväxlingar.
Ursprunglig formulering (en oval tablett) | Ny formulering (en rund tablett) |
|---|---|
3 mg (startdos) | 1,5 mg (startdos) |
7 mg (underhållsdos) | 4 mg (underhållsdos) |
14 mg (underhållsdos) | 9 mg (underhållsdos) |
- Den nya formuleringen har samma effekt, säkerhet och administreringssätt som den ursprungliga formuleringen.
- Rybelsus ska alltid ges som en tablett per dag.
- De två formuleringarna kommer tillfälligt att finnas samtidigt på marknaden, vilket kan orsaka förväxlingar. Detta kan leda till överdosering, vilket ökar risken för biverkningar.
- Patienter som för närvarande behandlas med Rybelsus ska informeras och ges råd om förändringen i formulering och dos i samband med att den nya formuleringen förskrivs eller expedieras.
- Patienter som startar med Rybelsus behandling ska ordineras den nya formuleringen och informeras på lämpligt sätt av förskrivare eller farmaceut.
Läs mer på Läkemedelsverket:
Rybelsus (oral semaglutid): risk för feldosering på grund av ny formulering med ökad biotillgänglighet
Nyhet från Läkemedelsverket
Nyhet från Läkemedelsverket
Sidinformation
- Publicerad:
- 20 maj, 2026
- Senast uppdaterad:
- 20 maj, 2026